此外 ，鹿生其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。物福伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的可苏比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，缓解持久性方面，®中驯鹿生物宣布 ，实世缓解深度方面 ，界数据亮英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯相与注册研究人群相比 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），12 个月 PFS 率为 65.1% 。
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，12 个月 OS 率为 87.8%。
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。12 个月 PFS 率为 71.5% 、高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，27.4% 为五药暴露，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，中位治疗线数达4线，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，
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南京 、福可苏®展现出双重缓解特征 。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，