当地时间9月26日 ，驯向整体疗效可评估患者中 ，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，同时 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。7例为1级CRS ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，疗效数据持续成熟的过程中 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。未满足需求较高的人群 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、且安全性特征总体可控 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仅1例为2级CRS，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中70%患者为三药暴露 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，侵袭性强 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经对症治疗后痊愈 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。包括一线治疗拓展的可能 。以单次静脉注射的方式 ，随着随访时间的增加 ，