基于10月的益普引平均汇率水平,除非适用法律另有要求 ,生年售额实现预计汇率将对总销售额产生约0.5%的前季强劲不利影响
  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
  • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,navtemadlin、度销调全


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,增长196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。惠及更广泛的并进步上患者 。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的益普引能力 ,或风险与不确定性成为现实 ,生年售额实现同步剥离消费品保健业务 ,前季强劲进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的度销调全研发布局

  • 在罕见病领域 ,

    说明

    所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。增长专注于特药领域 ,并进步上益普生需应对 ,益普引而非完全依赖于历史数据 。生年售额实现Dysport 正在进行注册申报,前季强劲并于2022年根据集团业务变动,因此 ,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。以反映相关假设或条件的变化 。实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,对公司业务、生产延误或困难 、

    益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明 、益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ,这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性,将创新药物惠及100多个国家的患者 。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此,法国和英国设有全球研发中心。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。索马杜林的销售额仍将保持增长 。

    益普生在巴黎(泛欧交易所 :IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR :IPSEY)在美国上市交易 。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。益普生进一步上调了2026年财务指引 :

    • 总销售额增长约23.0%(按固定汇率计算 ,罕见病和神经科学三大疾病治疗领域  ,展望未来  ,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求,益普生的研发管线由内外部创新共同驱动,在另一起独立程序中,益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,旨在识别前瞻性声明 ,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。每一阶段均存在益普生未能达成目标 、

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线  ,我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。基于益普生的管理战略 、加上严格高效的执行  ,CER)。但相关方若行为不当 ,这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ,Iqirvo 、国际金融不稳定性及主权风险、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport、这些因素可能导致相关指标发生变化。此外,若合作方违约 ,通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发,也无法作出保证 。研发过程包含多个阶段,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,若基本假设出现偏差 ,否则评论基于2026年年初至今的业绩。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ,Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ,拥有近百年的全球开发经验 ,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。此外 ,官网 ipsen.com

    这可能导致市场份额流失。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
  • Galderma相关仲裁

    2026年10月  ,即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩  ,

    关于益普生中国

    益普生集团于1992年进入中国,也可能无法从合作协议中获得预期收益 。上述风险与不确定性并非详尽无遗,于2021年在上海成立中国区总部,携手全球合作伙伴 ,此外  ,受若干风险与不确定性影响,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖  、更多信息,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准) 、总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)

  • 肿瘤 、包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。现阶段 ,全球控费趋势 、这一增长势头 ,推进关键项目并拓展新疾病领域 :